H-InvDB_9.0 released on May 27, 2015.
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H-Inv ID (HIT)
H-Inv cluster ID (HIX)
H-Inv protein ID (HIP)
H-Inv gene family/group (HIF)
Accession number
Chromosome number
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Definition*
Data source ID
---
CCDS ID
dbSNP ID (rs number)
EC number
Ensembl ID
EntrezGene ID
FR ID
FR Accession number
GO ID
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HGNC gene symbol
HGNC gene name*
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All H-Inv transcripts
Representative H-Inv transcripts
Representative alternative splicing variants (RASV)
operated by:
AND
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H-Inv protein ID (HIP)
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HGNC gene name*
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2. 遺伝子構造
染色体番号、染色体上の位置、ゲノムのストランド、染色体バンドなどのヒトゲノム上でのマッピング/遺伝子構造に関する情報から検索できます。[
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example:
染色体番号
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3
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18
19
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X
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Xp11.3-Xp11.4
Xp11.4
Xp21.1
Xp21.1-Xp21.2
Xp21.2
Xp21.2-Xp21.3
Xp21.3
Xp21.3-Xp22.11
Xp22.11
Xp22.11-Xp22.12
Xp22.12
Xp22.13
Xp22.13-Xp22.2
Xp22.2
Xp22.2-Xp22.31
Xp22.31
Xp22.31-Xp22.32
Xp22.32
Xp22.33
Xq11.1
Xq11.1-Xq11.2
Xq11.2
Xq12
Xq13.1
Xq13.1-Xq13.2
Xq13.2
Xq13.3
Xq13.3-Xq21.1
Xq21.1
Xq21.1-Xq21.2
Xq21.2
Xq21.31
Xq21.31-Xq21.32
Xq21.32
Xq21.33
Xq22.1
Xq22.2
Xq22.3
Xq22.3-Xq23
Xq23
Xq24
Xq25
Xq25-Xq26.1
Xq26.1
Xq26.2
Xq26.2-Xq26.3
Xq26.3
Xq26.3-Xq27.1
Xq27.1
Xq27.2
Xq27.3
Xq27.3-Xq28
Xq28
Yp11.2
Yp11.31
Yp11.31-Yp11.32
Yp11.32
Yq11.1
Yq11.21
Yq11.221
Yq11.222
Yq11.223
Yq11.23
Yq12
染色体上の位置
start
end
ストランド
+
-
塩基配列長
<=
(bp)
アミノ酸配列長
<=
(a.a.)
3. 選択的スプライシング変異体
選択的スプライシングバリアント、スプライシングパターンおよびスプライスサイトパターンから検索できます。代表的なスプライシングバリアントをRepresentative AS Variant; RASVと呼んでいます。[
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]
example:
HIXあたりのRASV数
<=
スプライスサイト
GT-AG
AT-AC
GC-AG
other
選択的スプライシング位置
5'-end
internal
3'-end
5'-UTR
CDS
3'-UTR
選択的スプライシングパターン
Cassette
Internal acceptor
Internal donor
Mutually exclusive
Retained Intron
4. 機能性RNA
既知の機能性RNAに対して配列相同性の有無や、判別解析を用いたアノテーションに関する情報から検索できます。[
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]
example:
ncRNAの分類
Identical to known ncRNA
Similar to known ncRNA
Putative ncRNA
Uncharacterized transcript
Unclassifiable transcript
タイプ
short
long
fRNAdbとの対応
fRNAdb ID(FR ID)
e.g. FR313620
fRNAdb Accession
(FR ACC)
e.g. DQ581678
H-InvDBとの重なり
Overlap feature
CDS
5'UTR
3'UTR
Overlap region
exon
intron
Strand
sense
anti-sense
5. 遺伝子機能
H-Invプロジェクトによる遺伝子機能定義(definition)および分類(similarity category)、遺伝子名、ジーンオントロジー情報 (GO: Gene ontology)等に関する情報から検索できます。[
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]
example:
Definition
カテゴリー
Identical to known human protein (Category I)
Similar to known protein (Category II)
IPR domain containing protein(Category III)
Conserved hypothetical protein (Category IV)
Hypothetical protein (Category V)
Hypothetical short protein (Category VI)
Pseudogene candidate (Category VII)
遺伝子名/シンボル
e.g. ASB3
タンパク質名
e.g. Ig kappa chain C region.
酵素名
e.g. EC 2.4.1.22 or lactose synthase
ジーンオントロジー(GO):分子機能
e.g. nucleic acid binding
6. 機能性ドメイン
翻訳アミノ酸配列上に予測された機能性モチーフIDおよび名称(InterPro)から検索できます。[
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]
example:
InterProドメインID
e.g. IPR001675
InterProドメイン名
e.g. Sialyltransferase
ドメインタイプ
Family
Domain
PTM
Active_site
Binding_site
Repeat
ドメイン長
<=
(a.a.)
7. 細胞内局在
WoLF PSORT、Target P、SOSUI、TMHMM、PTS1の5種のプログラムによる細胞内局在予測に関する情報から検索できます。[
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]
example:
WoLF PSORT
cytosol
cytoskeleton
endoplasmic reticulum
extracellular
golgi apparatus
lysosome
mitochondria
nuclear
peroxisome
plasma membrane
other
TargetP
mitochondria (mTP)
signal peptide (SP)
other
SOSUI
Transmembrane
Soluble
TMHMM
Transmembrane
Soluble
ジーンオントロジー(GO):細胞内局在
e.g. nuclear exosome
8. 代謝パスウェイ
代謝経路情報(KEGG)に関する情報から検索できます。[
more
]
example:
KEGGパスウェイID
e.g. 00052
KEGGパスウェイ名
e.g. Galactose
ジーンオントロジー(GO):生物プロセス
e.g. RNA processing
9. タンパク質立体構造
GTOPによる立体構造予測結果の概要(reverse PSI-BLAST法によるPDBおよびSCOP ID)に関する情報から検索できます。 [
more
]
example:
PDB ID
e.g. 1adeA
SCOP ID
e.g. d.169.1.4
% ID
<=
(%)
% COV
<=
(%)
10. 多型情報
一塩基多型(SNPs)、マイクロサテライト、反復配列などのアノテーション情報から検索できます。[
more
]
example:
多型分類
SNP
Indel
Microsatelite(STR)
Copy number variation(CNV)
多型属性
5'-UTR
CDS
3'-UTR
synonymous
nonsynonymous
11. 遺伝子発現
10の発現組織カテゴリーに分類された遺伝子発現の組織特異性、プローブID、プロモーター情報などから検索できます。[
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]
example:
組織特異的遺伝子発現
発現率:
>=75%
>=50%
>=25%
in
neural
blood/spleen/LND
dermal_connective
placenta/testis/ovary
muscle/heart
stomach/colon
liver
lung
kidney/bladder
endocrine/exocrine
プローブ情報
Affimetrix probe ID:
e.g. 200644_at
プロモーター
[help]
プロモーターモチーフ
転写開始点上流
<=
(bp)
アンチセンス遺伝子の有無
有
無
12. 疾患との関連
疾患名およびOMIM ID、またMutationViewデータベースに登録された変異情報から検索できます。[
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]
example:
OMIM ID
e.g. 104170
OMIM疾患名
e.g. Gastric cancer
OMIM疾患情報の有無
有
無
MutarionView情報の有無
有
無
13. 分子進化的解析
ヒト遺伝子について、13種のモデル生物に対するオルソログ遺伝子とゲノム保存性を検索できます。 [
more
]
example:
生物種
Pan troglodytes (chimpanzee)
Macaca sp. (macaque)
Mus musculus (mouse)
Rattus norvegicus (rat)
Canis familiaris (dog)
Bos taurus (cow)
Monodelphis domestica (opossum)
Gallus gallus (chicken)
Danio rerio (zebrafish)
Tetraodon nigroviridis (tetraodon)
Takifugu rubripes (fugu)
Equus caballus (Horse)
Oryzias Latipes (Medaka)
Pongo sp. (Orangutan)
オーソログデータの有無
有
無
タンパク質配列の一致度
<=
(%)
ゲノム保存性
有
無 領域:
Transcribed region
Exon region
転写領域中に超高度保存領域(100% identity and 200 bp)が存在
14. タンパク質間相互作用 (PPI)
ヒトのタンパク質間相互作用 (PPI:Protein-Protein Interaction) 情報から検索できます。[
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]
example:
相互作用パートナー数
<=
15. 遺伝子ファミリー・グループ
ヒト遺伝子ファミリーに関するアノテーション情報から検索できます。[
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]
example:
免疫グロブリン(Ig)
主要組織適合遺伝子複合体(MHC)
T細胞受容体(TCR)
嗅覚受容体(OR)
e.g. Rhodopsin-like GPCR superfamily
16. 転写産物情報
転写産物の由来と配列クオリティーに関するアノテーション情報から検索できます。[
more
]
example:
配列種別
genomic DNA
genomic RNA
mRNA
pre-RNA
scRNA
snRNA
snoRNA
unassigned DNA
unassigned RNA
predicted transcript(eHIT)
predicted transcript(pHIT)
配列提供機関
CHGC
DKFZ/MIPS
FLJ/HRI
FLJ/IMSUT
FLJ/KDRI
KDRI
MGC/NCI
other
ステータス
Human curated
Auto-annotated
特徴
NMD
Readthrough
Repeat
コーディングポテンシャル
Protein-coding transcripts
Non-protein-coding transcripts
Pseudogene candidates
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